Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 8
Conseil génétique 2
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
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Associations de patients 1
# | adresse |
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1 |
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Dopheidestr. 11 b
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